Anche se abbiamo Siamo all'inizio, stiamo affrontando un progetto ambizioso che potrebbe riuscire a recuperare le ferite del midollo spinale.
Studi recenti sui topi hanno raggiunto importanti progressi. Per quanto riguarda il midollo spinale, siamo già riusciti a rigenerare le cellule.
Il sistema non è stato ancora impiantato nell'uomo, è testato sui topi.
Gli studi sono stati condotti da ricercatori degli Stati Uniti , che hanno ottenuto la rigenerazione delle cellule nervose sviluppate nel midollo spinale dei topi.
I risultati mostrano come le cellule gliali, le più presenti nel nostro sistema nervoso, possono essere trasformate in cellule più primitive. Queste nuove cellule trasformano in cellule nervose adulte.
Questa rigenerazione sviluppato cellule nervose è un importante passo avanti che si tradurrà in terapie su pazienti con lesioni arte sul midollo osseo osso.
Uno degli autori dello studio, Chu-Li Zhang, ha dichiarato di aver stabilito le basi per la medicina rigenerativa per le lesioni del midollo osseo.
La rigenerazione cellulare sarà possibile essere manipolato per creare nuove cellule nervose , dopo danni al midollo.
Una volta confermati in studi futuri, queste strategie apriranno la strada per l'uso delle proprie cellule gliali di del paziente-e. In questo modo si eviteranno trapianti e la necessità di una terapia immunosoppressiva.
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Come sappiamo, le lesioni del midollo osseo possono causare danni irreversibili della rete neurale . Nei casi più gravi, possono anche mettere in pericolo le funzioni motorie e sensoriali.
Va ricordato che il midollo osseo non deve subire una sezione completa , per soffrire perdita di funzione. È molto comune che dopo una lesione al midollo osseo, la maggior parte del midollo rimanga intatto.
Contrariamente a quanto si potrebbe pensare, le lesioni del midollo spinale non sono sempre correlate con lesioni alla schiena o al collo . Questo è il caso di rottura di dischi, patologie della colonna, ecc.
È perfettamente possibile che ci sia una lesione nel collo o nella schiena e che il midollo spinale non abbia subito alcun danno
A Toledo, c'è l'ospedale nazionale per paraplegici, che fa parte del servizio sanitario di Castilla-La Mancha (Spagna). Questo centro ha ricevuto cinque milioni di euro dalla Commissione europea
Il progetto di questo ospedale, a cui sono stati dati questi fondi, è chiamato Neurofibres
È di studiare e sviluppare microfibra elettricamente bio-funzionalizzato, per il trattamento delle lesioni del midollo spinale.
è uno dei dodici progetti selezionati da oltre 200 che sono stati presentati al programma europeo di tecnologie emergenti del futuro (FET).
Dr. Jorge Eduardo Collazos dirige e coordina il progetto, aiutati dalla partecipazione di un consorzio di sette gruppi di ricerca in sette paesi europei.
Inoltre, egli conduce la Neural Repair Lab e materiale Bio della paraplegici National Hospital.
L'ambito delle fibre nervose sarà duplice. Da un lato, migliorando le proprietà delle microfibre. D'altra parte, la ricerca dell'utilità di questa tecnologia avanzata per promuovere la crescita neurale.
I coordinatori del progetto hanno affermato che lo studio si concentrerà su:
In questo progetto, la partecipazione di chirurghi è importante. Sono loro che saranno in grado di sviluppare nuove tecniche chirurgiche complesse.
Alla fine, queste tecniche renderanno possibile il successo del progetto.
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Aves questi nuovi microfibra ci sarà produzione neuroprotesi più efficace, ad esempio, la loro integrazione nel midollo spinale.
Tra i vantaggi di queste microfibre c'è una maggiore sensibilità in volta stimolare e ricevere segnali di neuroni al l'uso di elettrodi metallici.
in aggiunta, il danno causato sarà inferiore.
Le microfibre hanno ancora un enorme potenziale per scoprire ed evolvere . Durante la rigenerazione dei tessuti, possono anche attivare la crescita di glia e neuroni.
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La leucemia è un tipo di tumore del sangue che inizia nel midollo osseo, un tessuto al centro di alcune ossa, dove viene generata la maggior parte delle cellule del sangue. la malattia inizia quando le cellule immature del sangue diventano cancerose e impedisce un'adeguata produzione di globuli rossi, piastrine e globuli bianchi sani, che provoca lo sviluppo di una serie di sintomi fatali che riducono la quantità di cellule benigne.
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