Jaxon Buell, il bambino che è nato senza una parte del suo cervello e che sfida la scienza oggi

Jaxon Emmett Buell, un bambino nato con una grave malformazione cerebrale, ha superato tutte le aspettative delle prognosi mediche.

Oggi, sfida la scienza perché ha appena suonato la sua prima candela, anche se la sua aspettativa di vita alla nascita era di pochi giorni o anche di poche settimane.

Dopo molti test e idee sbagliate, gli specialisti che follow-up questo caso potrebbe determinare che stava soffrendo di una malformazione chiamata micro-idrocefalo, q che impedisce il corretto sviluppo del cervello.

Questa grave condizione interferiva nella formazione del cervelletto, che genera conseguenze concezione posteriore equilibrio e coordinazione.

Inoltre, il suo tronco cerebrale è più sottile del normale, il che ha un impatto negativo sullo sviluppo motorio.

Data la gravità del problema, la sua storia ha fatto in tutto il mondo e oggi è noto come il "miracolosa".

I medici continuano a nutrire poche speranze per la sua aspettativa di vita, ma poiché ha già vissuto un anno , i suoi genitori credono che sarà in grado di continuare a vivere.

La storia ...

I genitori di Jaxon, Brittany e Brandon Buell, sono molto felici di sapere che stanno aspettando un bambino.

Tuttavia, dopo 17 settimane di gestazione, vengono allertati perché si nota una malformazione cerebrale del feto, che ridurrebbe il più possibile le possibilità di sopravvivenza del bambino.

Prima di ciò, i medici diedero loro il Capacità di interrompere la gravidanza, ma consapevole dei rischi coinvolti.

Brando n, il papà del bambino, ha assicurato che questa decisione di continuare la gravidanza è stata presa dopo aver chiesto ai medici se il bambino avrebbe sofferto e se ciò avrebbe messo in pericolo la vita di Brittany.

Poiché gli specialisti avevano rispose che no, i genitori abbandonarono l'idea dell'aborto, ma Brandon assicura che se ci fosse stato un rischio, la decisione sarebbe stata molto diversa.

Da quando ha ricevuto le cattive notizie e seguendo la diffusione di questa storia su Internet, Brandon e Brittany hanno ricevuto forti critiche che li trattano come "egoisti" perché hanno permesso al bambino di nascere nonostante il fatto che lui A questo proposito, Brandon Buell ha rilasciato le seguenti dichiarazioni al quotidiano britannico

The Daily Mail : "Chi siamo noi per decidere? Ci è stato dato un bambino, un'opportunità, e abbiamo dovuto parlargli ".

" Quando scegliere la vita è un atto egoistico e reprensibile? ",

ha aggiunto il progenitore. Anche se molti non sono d'accordo, molte persone sono commosse da questa storia e assicurano che sia uno dei tanti miracoli che la scienza non può spiegare.

Una malattia senza rimedio

Per tre settimane dopo la nascita,

Jaxon era collegato a diverse macchine nell'unità di terapia intensiva, mentre i medici stavano cercando di capire questo disturbo. Gli specialisti hanno stabilito che il bambino non poteva camminare, sentire, vedere o far loro sapere che aveva fame, e questo era davvero il caso.

Il bambino deve essere alimentato attraverso un tubo di alimentazione

Oggi, a poco più di 13 mesi, Jaxon è un sopravvissuto, ma deve continuare a combattere contro tutti i suoi problemi di salute. I suoi genitori hanno ricevuto molto supporto tramite la pagina Facebook "Jaxon Strong" che ha più di 200.000 persone abbassa e la pagina web di GoFundMe che ha raccolto quasi $ 100.000 in donazioni, tutti per finanziare trattamenti medici.

La malattia di Jaxon non ha cura oggi

e anche se ha più di un anno, la sua aspettativa di vita è molto bassa.

I genitori del bambino sanno che avranno bisogno di un miracolo per mantenere il loro bambino, in quanto sono consapevoli della gravità di questa malattia. Oggi, i Buell si prendono cura di lui nel miglior modo possibile e godono ogni momento con il loro bambino.

Il seguente messaggio è parte del testo che può essere trovato sui siti web di cui abbiamo parlato:

"Il nostro fantastico bambino è nato il 27 agosto 2014 e gli è stato diagnosticato un microfono idrocefalo, una malformazione cerebrale estrema per la quale non esiste una cura. Jaxon ha già dimostrato quanto sia forte, intelligente e unico, realizzando questa prodezza che i medici dubitavano che potesse avere successo. Mostra miglioramenti ogni giorno e ha appena raggiunto un record miracoloso nel celebrare il suo primo compleanno. "

---